• os. Na Lotnisku 1/U9, 31-801 Kraków

Strefa wiedzy

 

W trakcie wizyty lekarz przeprowadza dokładny wywiad z pacjentem. Pyta o dolegliwości, dotychczasowe leczenie, choroby współistniejące, choroby występujące w rodzinie. Następnie przeprowadza dokładne badanie fizykalne. W przypadku wskazań zaleca przeprowadzenie dodatkowych badań obrazowych lub laboratoryjnych, zaleca leczenie oraz informuje o konieczności ewentualnej kontroli. W trakcie całej wizyty, zachęcamy do zadawania pytań w celu wyjaśnienia wszelkich wątpliwości odnośnie swojego stanu zdrowia. 

Cytologia to badanie profilaktyczne raka szyjki macicy. Badanie najlepiej wykonać między 10 a 20 dniem cyklu. Na kilka dni przed badaniem cytologicznym nie należy stosować leków dopochwowo. Pacjentka powinna powstrzymać się od stosunków płciowych, co najmniej 48 godzin przed badaniem. Przy dwóch prawidłowych wynikach cytologicznych w odstępie jednego roku badanie należy powtórzyć za trzy lata.
Raz do roku wymagane jest badanie kontrolne wraz z USG i badaniem piersi. Zalecane oznaczenie lipidogramu, glukozy, prób wątrobowych, czasu protrąbinowego.
W ciąży o przebiegu fizjologicznym, zgodnie z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, wymagane są trzy bdania USG (11 tc – 13 tc + 6 dni, 18 tc – 22 tc, 28 tc – 30 tc). Test podwójny (tzw. test PAPP-A) jest nieinwazyjnym badaniem, które (w połączeniu z badaniem USG I-go trymestru) określa prawdopodobieństwo wystąpienia zaburzeń genetycznych u dziecka. Badanie to polega na oznaczeniu we krwi matki stężenia białka PAPP-A (osoczowego białka A występującego w ciąży) oraz wolnego ßHCG (wolnej podjednostki ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej). Badanie to służy do wykrywania wad genetycznych (głównie aberracji chromosomalnych) u dziecka – zespołu Downa, Edwardsa, Pataua, triploidii. Do obliczenia ryzyka wad genetycznych na podstawie testu podwójnego, niezbędne jest wykonanie badania USG oraz specjalistyczne oprogramowanie statystyczne. Bardzo ważne jest, aby test podwójny wykonany był metodą certyfikowaną przez Fetal Medicine Foundation. Obecnie certyfikat FMF posiadają 3 firmy produkujące zestawy do testu podwójnego. Są nimi: Delfia – Perkin Elmer, Kryptor – Brahms oraz Roche. Odradzamy wykonywanie testu na innym sprzęcie gdyż wyniki są niemiarodajne, nie nadają się do interpretacji i mogą narazić pacjenta na niepotrzebny stres.
Zaleca się aby badanie piersi przeprowadzić do 10 dnia cyklu.

Ginekologia estetyczna to dynamicznie rozwijająca się dziedzina medycyny, której celem jest poprawa komfortu intymnego, funkcjonalności (np. nietrzymanie moczu) oraz estetyki okolic intymnych. Dzięki nowoczesnym, nieinwazyjnym metodom możliwe jest osiągnięcie efektów bez konieczności długotrwałej rekonwalescencji czy ingerencji chirurgicznej.

Zabiegi rewitalizujące i regeneracyjne:

  1. Terapia osoczem bogatopłytkowym
  2. Wypełnienie błony śluzowej pochwy kwasem hialuronowym
  3. Terapia skojarzona: kwas hialuronowy + osocze bogatopłytkowe
  4. Regeneracja cewki moczowej (osocze + kwas hialuronowy)
  5. Leczenie liszaja sromu (osocze bogatopłytkowe)

Zabiegi poprawiające funkcje seksualne:

  1. Augmentacja punktu G (G-SHOT)
  2. Augmentacja tylnej ściany pochwy
  3. Augmentacja tylnej ściany pochwy
  4. O-SHOT! (osocze bogatopłytkowe dla uwrażliwienia łechtaczki)

Zabiegi modelujące i ujędrniające:

  1. Mezoterapia igłowa osoczem
  2. Mezoterapia igłowa
  3. Augmentacja warg sromowych większych kwasem hialuronowym

Opracowanie blizny po cięciu cesarskim z użyciem Dermapen 4.0 – specjalistyczna procedura poprawiająca wygląd i elastyczność skóry w miejscu blizny po cesarskim cięciu. Dermapen, dzięki technologii mikroigłowej, pobudza produkcję kolagenu, co skutecznie redukuje widoczność blizny, poprawia jej teksturę oraz przywraca skórze naturalny wygląd. Zabieg może być wspomagany osoczem bogatopłytkowym lub kwasem hialuronowym, co dodatkowo wzmacnia proces regeneracji skóry. Zalecane jest przeprowadzenie kilku sesji w odstępach kilku tygodni dla uzyskania optymalnych efektów.

Zapraszamy na konsultacje z zakresu ginekologii estetycznej, w czasie których można poznać wszystkie szczegóły dotyczące poszczególnych zabiegów.

Badanie ultrasonograficzne struktur serca wraz z oceną parametrów hemodynamicznych przy wykorzystaniu techniki dopplerowskiej. Nie ma bezwzględnych przeciwskazań do przeprowadzenia badania. Generowane przez aparat ultradźwięki nie stanowią zagrożenia dla ciąży. Aktualnie jest to podstawowe badanie w diagnostyce chorób serca. Wskazane w przypadku nadciśnienia tętniczego, podejrzenia wad zastawkowych, choroby niedokrwiennej serca, niewydolności serca, pomocne w różnicowaniu przyczyn duszności. W trakcie badania pacjent leży rozebrany do pasa, a lekarz ogląda serce po przyłożeniu głowicy echokardiografu w ściśle określone miejsca na klatce piersiowej.
Jedno z najstarszych badań w kardiologii. Pozwala na zapis elektrycznej pracy serca z wykorzystaniem elektrod umieszczonych na kończynach oraz na klatce piersiowej pacjenta. Podstawowe narzędzie diagnostyczne w przypadku arytmii, zaburzeń przewodzenia oraz w ostrych zespołach wieńcowych, gdyż umożliwia zarejestrowanie niedokrwienia mięśnia sercowego.
24-godzinne badanie, podczas którego prowadzona jest ciągła rejestracja pracy serca przy wykorzystaniu elektrod umieszczonych na ciele pacjenta. Badanie umożliwia wykazanie zaburzeń rytmu, przewodzenia, które pojawiają się epizodycznie, są krótkotrwałe. Pozwala określić nasilenie arytmii. W trakcie badania pacjent powinien wykonywać aktywność jak najbardziej zbliżoną do swojego codziennego rytmu. Brak bezwzględnych przeciwskazań do wykonania badania.
Badanie polegające na rejestracji ciśnienia tętniczego kilkadziesiąt razy w ciągu doby. Pacjent otrzymuje rejestrator z połączonym mankietem do pomiaru ciśnienia tętniczego. Aparat dokonuje pomiaru ciśnienia tętniczego w ściśle określonych interwałach. Badanie umożliwia ocenę skuteczności leczenia nadciśnienia tętniczego, rozpoznanie tzw. maskowanego nadciśnienia tętniczego, efektu białego fartucha, określenie profilu dobowego nadciśnienia tętniczego.

Zakres świadczeń.pdf

FeliaTest to nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości, w którym analizowane jest wolne płodowe DNA krążące w krwiobiegu matki. 

Bada nie tylko powszechne trisomie (21., 18. i 13.), ale też te rzadkie i pozwala ocenić zmiany strukturalne chromosomów. Dostarcza dużo informacji o zdrowiu dziecka.

Zakres badania zależy od wybranego pakietu.

Szczegółowe informacje na temat testu dostępne są na stronie internetowej https://www.feliatest.pl

Test FertiScan

FertiScan to kompleksowe badanie genetyczne dla par, które bezskutecznie starają się o dziecko. Dzięki analizie aż 69 genów (w panelu dla kobiet) lub 50 genów (w panelu dla mężczyzn) wykrywa za jednym razem większość potencjalnych genetycznych przyczyn problemów z płodnością. Tym samym dając parze szansę na wprowadzenie leczenia, które pomoże im w spełnieniu największego marzenia – zostaniu rodzicami.

Badanie Onkoplus
OnkoPlus to rewolucyjne badanie genetyczne, które może wykryć predyspozycje do nowotworów dziedzicznych.
Poznanie własnych predyspozycji genetycznych daje możliwość wdrożenia skutecznej profilaktyki, zanim choroba się rozwinie. Jest to szczególnie ważne w przypadku pacjentów z obciążającym wywiadem rodzinnym.

3 fakty, które warto wiedzieć o badaniu OnkoPlus:

Kompleksowa analiza – badanie OnkoPlus Kobieta analizuje 85 gen.w powiązanych z 24 typami nowotworów dziedzicznych, a OnkoPlus Mężczyzna 91 gen.w związanych z 23 nowotworami dziedzicznymi.

Najnowocześniejsza technologia – test wykorzystuje technologię sekwencjonowania nowej generacji NGS, która wykrywa wszystkie możliwe zmiany w analizowanych genach, a nie tylko wybrane mutacje jak w tradycyjnych panelach.

Prosty proces – do badania pobieramy jedynie 5 ml krwi (nie trzeba być na czczo), a wynik jest wydawany online do ok. 22 dni roboczych.

Test GeneScreen®

Badanie GeneScreen® pozwala przeanalizować za jednym razem aż 2000 genów w poszukiwaniu zmian, które możecie nieświadomie przekazać swojemu dziecku. To jeden z tych kroków, które dają ulgę i spokój jeszcze przed staraniami – bo zamiast domysłów i obaw masz konkret: wynik + omówienie z genetykiem i jasne wskazówki, co dalej.